Paragrippe X 60

Compoziţie Fiecare comprimat conţine: Arnica montana 4 CH 0,6 mg, Belladonna 4 CH 0,6 mg, Eupatorium perfoliatum 4 CH 0,6 mg, Gelsemium 4 CH 0,6 mg, Sulfur 5 CH 0,6 mg şi excipienţi: zahăr, lactoză, stearat de magneziu. Grupă farmacoterapeutică: homeopate cu indicaţii terapeutice Indicaţii terapeutice Medicament homeopat utilizat în mod tradiţional în tratamentul stărilor gripale la debut şi în perioada de stare, manifestate prin: frisoane, curbatură, febră, cefalee. Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precauţii Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului. Interacţiuni Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente. Atenţionări speciale Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Datorită conţinutului în zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Sarcina şi alăptarea: Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Se administrează pe cale orala. Doza recomandată este de 2 comprimate administrate la intervale de 1 – 2 ore, cu pauză în timpul meselor. Dupa ameliorarea simptomelor, se răreşte administrarea. Comprimatele se dizolvă în cavitatea bucală (nu se înghit) sau pot fi administrate oral după ce au fost sfăramate şi dizolvate în puţină apă. La copii sub 6 ani se administrează după dizolvare în apă. Reacţii adverse Nu au fost raportate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţii adverse direct prin intermediul: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţii adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. Supradozaj Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. Ambalaj Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a câte 20 comprimate Producător BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Data ultimei verificări a prospectului Septembrie, 2014