Vetoryl, tratament hiperadrenocorticism la caini, 30 capsule

VETORYL TRATAMENT HIPERADRENOCORTICISM LA CÂINI Vetoryl 10 / 30 / 60 mg capsule pentru câini. COMPOZIȚIE: 1 capsulă conține: Substanță activă: Trilostan 10 mg / 30 mg / 60 mg Capsule tari, cu un înveliș opac-negru și cu un corp opac-alb, având imprimată concentrația capsulei. SPECII ȚINTĂ: Câini. INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE: Tratamentul hiperadrenocorticismului dependent de hipofiză și hiperadrenocorticismului dependent de suprarenale la câini (boala și sindromul Cushing). CONTRAINDICAȚII: Nu se utilizează la animalele care suferă de boală hepatică primară și/sau insuficiență renală. Nu se utilizează la câini cu greutatea mai mică de 3 kg. Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ATENȚIONĂRI SPECIALE: Atenționări speciale: Diagnosticul precis al hiperadrenocorticismului este esențial. Atunci când nu există un răspuns aparent la tratament, diagnosticul trebuie reevaluat. Poate fi necesară creșterea dozei. Medicii veterinari ar trebui să conștientizeze că pacienții cu hiperadrenocorticism prezintă un risc crescut de pancreatită. Acest risc poate să nu scadă după tratamentul cu trilostan. Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la speciile țintă: Deoarece majoritatea cazurilor de hiperadrenocorticism sunt diagnosticate la câini cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani, sunt adesea prezente și alte procese patologice. Este deosebit de important să se verifice animalele pentru boli hepatice primare și insuficiență renală, deoarece produsul este contraindicat în aceste cazuri. Trebuie efectuată o monitorizare atentă în timpul tratamentului. O atenție deosebită trebuie acordată enzimelor hepatice, electroliților, ureei și creatininei. Prezența simultană a diabetului zaharat și a hiperadrenocorticismului necesită o monitorizare specifică. În cazul în care câinele a fost tratat anterior cu mitotan, funcția suprarenală va fi redusă. Experiența în acest domeniu sugerează că ar trebui să treacă un interval de cel puțin o lună între întreruperea tratamentului cu mitotan și introducerea trilostanului. Se recomandă monitorizarea atentă a funcției suprarenale, deoarece câinii pot fi mai sensibili la efectele trilostanului. Produsul trebuie utilizat cu precauție extremă la câinii cu anemie preexistentă, deoarece pot apărea reduceri suplimentare ale volumului celular și ale hemoglobinei. Trebuie efectuată o monitorizare regulată. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Trilostanul poate reduce sinteza testosteronului și are proprietăți anti-progesteron. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. Persoanele cu hipersensibilitate stabilită la trilostan trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar nu trebuie administrat de femei gravide sau de cele care intenționează să rămână gravide. În caz de expunere accidentală și după utilizare, spălați mâinile cu apă și săpun. Conținutul capsulelor poate provoca iritarea și sensibilizarea pielii și a ochilor. Nu despicați și nu deschideți capsulele: dacă capsulele se sparg accidental și conținutul vine în contact cu ochii sau pielea, clătiți imediat cu apă din abundență. Dacă iritația persistă, solicitați asistență medicală. Precauții speciale pentru protecția mediului: Nu este cazul. Gestație și lactație: Nu se recomandă utilizarea în perioada de gestație și lactație. Fertilitate: Nu se utilizează la animale de reproducție. Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune: Posibilitatea interacțiunilor cu alte produse medicinale veterinare nu a fost studiată în mod specific. Având în vedere că hiperadrenocorticismul tinde să apară la câinii mai în vârstă, multora le vor fi administrate și alte produse concomitent. În studiile clinice nu au fost observate interacțiuni. Riscul de apariție a hiperkaliemiei trebuie luat în considerare dacă trilostanul este utilizat împreună cu diuretice care economisesc potasiu sau inhibitori ECA. Utilizarea concomitentă a unor astfel de produse trebuie să facă obiectul unei evaluări beneficiu/risc de către medicul veterinar responsabil, deoarece au existat mai multe raportări de decese (inclusiv moarte subită) la câini tratați concomitent cu trilostan și un inhibitor ECA. Supradozare: Supradozajul poate duce la semne de hipoadrenocorticism (letargie, anorexie, vărsături, diaree, semne cardiovasculare, colaps). Nu s-a observat nicio mortalitate în urma administrării a 36 mg/kg la câinii sănătoși, dar ar fi de așteptat o mortalitate dacă s-ar administra doze mai mari la câinii cu hiperadrenocorticism. Nu există un antidot specific pentru trilostan. Tratamentul trebuie întrerupt, iar în funcție de semnele clinice trebuie începute terapia de susținere, administrarea de corticosteroizi, corectarea dezechilibrului electrolitic, respectiv terapia cu fluide. În cazurile de supradozaj acut, poate fi benefică inducerea vomei urmată de administrarea de cărbune activ. Orice insuficiență adrenocorticală iatrogenă se inversează de obicei rapid după întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, la un procent mic de câini, efectele pot fi de durată mai lungă. După o săptămână de întrerupere a tratamentului cu trilostan, tratamentul trebuie reluat cu o doză redusă. Restricții speciale de utilizare și condiții speciale de utilizare: Nu este cazul. Incompatibilități majore: Nu se cunosc. Evenimente adverse: Câini: Mai puțin frecvente (1 până la 10 de animale / 1 000 de animale tratate): Letargiea (a,b), Anorexie (a,b), Vărsături (a,b), Diaree (a,b) Rare (1 până la 10 animale / 10 000 de animale tratate): Hipoadrenocorticism (c), Hipersalivare (d), Umflături (d), Ataxie (d), Tremor muscular (d), Tulburări ale pielii (d), Insuficiență renală (e), Artrită (e) Foarte rare ( Slăbiciune (b), Necroză suprarenală (f), Moarte subită a) asociat cu hipoadrenocorticism iatrogen, mai